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修改人类胚胎基因在西方引争议 中山大学:正常学术争论

作者:亲子在线网 阅读次数: 时间:2019-07-11 08:44:15

观察网23日报道,3月在科学界传播中国的研究人员已经成功编辑人类胚胎的基因,人类不能以一种方式来改变自己的DNA进行。这是由许多科学家在国家的支持,但在西方引起了争议。据澎湃讯(实习记者吴阅微何姿秋冬),29,中山大学进行了这项研究属于这个团队回应说,报纸上的争议是正常的学术争论,并明确表示,学校和相关研究人员,将不能达到审核。中国院士,谁不愿透露姓名的专家涌动的消息称,在与中国的医德线的研究,“没有任何问题”,质疑外国科学界在观念差异茎。


外国科学家和媒体,研究人员改良人类胚胎的基因,是“创造”转基因婴儿。(滔滔)

中国科学家率先使用CRISPR技术在国际人类胚胎细胞进行基因改造,但随后陷入争议道德漩涡。

首先,相关论文投给“自然”(“自然”),“科学”(“科学”)两大国际著名学术刊物拒绝,激起了国际社会的广泛质疑,一些科学期刊和国际媒体纷纷发表多篇文章,质疑的风险的道德,所谓的“封杀基因改造婴儿”。随后,该论文发表作为国内学术刊物,争议。

孙中山4月29日进行的研究说,这个团队属于引发争议是正常的学术辩论,以澎湃的新闻报纸回应,并明确表示,学校和相关研究人员,不会对此事发表评论。中国院士,谁不愿透露姓名的专家涌动的消息称,在与中国的医德线的研究,“没有任何问题”,质疑外国科学界在观念差异茎。

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中国科学家首次成功地修改人类胚胎DNA

发表论文引争议

该研究的完成为副教授,生命科学,中山大学,该校的基因工程成员重点实验室学校,教育部黄俊带领的研究团队,团队成员均来自中山大学。

最初的研究论文“自然”,“科学”投稿,但否认伦理争议的存在,其次是学术期刊向中国教育部主管的“蛋白质和细胞”的。3月30日提交的文件,接收后两天,证实公布,公布4月18日在线。

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事实上,对于争议的研究之前一个月已经开始。

3月5日,“MIT技术评论”首先披露,人类基因中国科学家的研究正在修订的研究论文即将发表。由于相关的技术实验中,成功率低“MIT技术评论”说,这项研究是更类似于博眼球,而不是真正的科学。

3月12日的“自然”援引消息后,发表评论文章说,有人类遗传修饰的一个严重的风险,呼吁停止研究。

3月20日,“纽约时报”刊登在头版的报道,题为“呼吁禁止基因改良婴儿的科学家”。

4月,“自然”,“科学”上发表了许多文章都在其网站上的新闻报道,注重伦理问题研究。

29年4月28日,“自然”网站报道,两个突发说,中国科学家基因改造人类胚胎,引发了伦理规范“史诗”之类的学术讨论,并质疑该论文的出版过程 - - “很快”被拒绝的草案后,发布。

据“自然”网站报道,主编“蛋白质和细胞,”科学Rao和中国社科院说:“两天一直‘很长‘,你可以写一个消息来了很多人,这是不是古代 。我们仔细讨论这项研究的伦理问题,而且还指望别人有不同的意见,发表这篇文章中需要刺激的讨论。“

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学校:一个正常的学术争论

发表于“蛋白质和细胞”的研究论文显示,黄俊带领研究人员使用CRISPR这项新技术,为86周人的胚胎进行了基因改造,要通过研究和测试CRISPR技术改变人类基因组的效率,并检查潜在的脱靶“副作用”的人DNA修复机制。经修饰的血红蛋白基因这些胚胎是基因β-珠蛋白。体内遗传疾病地中海贫血,β-珠蛋白基因的异常,正常功能的丧失。

结果表明,51。胚胎的9%存活CRISPR技术“打”,该基因被修改,但显著脱靶的问题,换句话说,不希望被修饰的基因被修改。

黄军是就有关研究小组的伦理问题,因为外国的科学家和研究人员修改的人类胚胎的基因媒体争议的焦点,它是“创造”转基因婴儿。

4月29日,其宣传负责人的中山大学党委宣传部告诉蔡杉杉澎湃新闻有关的纠纷是正常的学术争论,孙中山和相关研究人员将不会发布对事件的评论。新闻中心联系的研究团队涌动黄军,被告知不便接受采访。

专家:不会发展成一个胎儿或婴儿

中国院士,谁不愿透露姓名的官员告诉专家干细胞领域风起云涌新闻,黄军对相关研究与伦理的相关规范一致,“没有问题。“。研究人员利用一种三原核(3PN)。一个正常的卵子受精蛋接收的精子形成,但核心是一个三原蛋接收两个精,它不正常发育,并且在实验中的48小时(8细胞阶段),包括神经系统的相关联的端部,包括各种组织和器官的发育尚未开始。

这位专家说,人们关心的是,这些胚胎后,“转基因”全面发展,出生时的,成了一个男人,甚至下一代。但黄军会研究一开始就避免这种情况,在整个研究没有转基因诞生。研究黄俊,修饰的胚胎基因本身是不正常的,是废弃胚胎的试管婴儿临床治疗,已经不能正常发育,不会发展成胎儿或婴儿,这是一个不存在的关键的伦理争议的研究。

他说,一些外国同行,“保守”,讲国外科学界是生命科学的崇敬,他们能够理解研究的问题和反对意见,并应该得到足够的重视。然而,在生命科学的研究人类胚胎干细胞的基因改造已成为常规操作,使用遗传修饰技术来纠正人类疾病也是再生医学研究领域的未来方向的重要。CRISPR基因技术只是一种“修饰”技术,该技术被发明后,已成功应用于小鼠,猴等品种,但鉴于伦理障碍,出现了在人体内没有尝试,没人敢去做。“黄军是第一个吃螃蟹的第一人,通过实验系统三原核‘聪明’绕过这个障碍。感觉很多,但没有创新,这是我的意见,大部分研究“负面”的地方。“

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